Dtsch Med Wochenschr 2003; 128(44): 2315-2318
DOI: 10.1055/s-2003-43181
Aktuelle Diagnostik & Therapie
Pharmakologie / Hypertonologie
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Äquivalenzdosen der in Deutschland verfügbaren AT1-Rezeptor-Antagonisten

Dosage equivalents of AT1-receptor antagonists available in GermanyP. Dominiak1 , W. Häuser1
  • 1Institut für experimentelle und klinische Pharmakologie und Toxikologie (Direktor: Prof. Dr. med. Peter Dominiak), Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
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eingereicht: 19.8.2002

akzeptiert: 23.9.2003

Publication Date:
30 October 2003 (online)

Vor 7 Jahren wurde mit Losartan der erste AT1-Rezeptor-Antagonist in Deutschland eingeführt. Es folgten ca. ein Jahr später Valsartan und danach Candesartan, Eprosartan und Irbesartan. 1999 wurde mit Telmisartan der sechste Vertreter dieser Gruppe zugelassen und im Sommer 2002 mit Olmesartan der siebte. Die Entwicklung und Vermarktung der Sartane folgt damit dem Beispiel der ACE-Hemmer, von denen nun 15 Monosubstanzen in der Bundesrepublik zugelassen sind. Die Frage nach dem Sinn einer solchen Sequenz soll hier nicht erörtert werden, es gibt wie immer Gründe dafür und dagegen. Es stellt sich lediglich die Frage, wie ähnlich sich die einzelnen AT1-Rezeptor-Antagonisten sind und vor allem, wenn man einen Gruppeneffekt diskutiert, welche Äquivalenzdosen sich aus Vergleichsstudien ableiten lassen, um Ärzten und Patienten eine Richtlinie hinsichtlich der Dosierung an die Hand zu geben, damit bei einer eventuellen Substitution mit einer anderen Substanz die Wirkung erhalten bleibt. Im Folgenden wird daher anhand von Tabellen versucht werden, Unterschiede, sofern sie vorhanden sind, darzustellen und die Äquivalenzdosen der Sartane anzugeben.

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Prof. Dr. med. Peter Dominiak

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