Regulierung von Arzneimitteln für neuartige Therapien durch den Gemeinsamen Bundesausschuss

Josef Hecken

doi:10.5771/1611-5821-2019-2-8

Contents
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- 1–2 Titelei/Inhaltsverzeichnis 1–2
- 3–3 EDITORIAL 3–3
- 4–7 TRENDS & FACTS 4–7
- 8–49 THEMA 8–49
  - 8–12 Regulierung von Arzneimitteln für neuartige Therapien durch den Gemeinsamen Bundesausschuss Josef Hecken Josef Hecken 8–12
  - 13–18 Anpassungsbedarf in der Arzneimittelversorgung Martin Litsch, Jana Bogum, Christine Hopfgarten Martin Litsch, Jana Bogum, Christine Hopfgarten 13–18
  - 19–24 Teurer Stillstand: Nicht Reform im Apothekenmarkt Sabine Richard, Sabine Beckmann Sabine Richard, Sabine Beckmann 19–24
  - 25–28 Biosimilars: Chancen und Grenzen der Substitution Mathias Flume Mathias Flume 25–28
  - 29–35 Reform der Heilmittelversorgung – Möglichkeiten und Grenzen der Zentralisierung Florian Rott, Christian Quellmalz, Antje Haas Florian Rott, Christian Quellmalz, Antje Haas 29–35
  - 36–42 Schnittstellenprobleme und Lösungsansätze in der medizinischen Rehabilitation Theresa Hüer, Anke Walendzik Theresa Hüer, Anke Walendzik 36–42
  - 43–49 Ein neues Europäisches Parlament wird gewählt: 5 Jahre EU-Gesundheits- und Sozialpolitik – was wurde erreicht, was steht an? Ilka Wölfle, Marina Schmidt Ilka Wölfle, Marina Schmidt 43–49
- 50–54 ZUR DISKUSSION 50–54
  - Gesundheits-Apps – Was kann man von ihnen erwarten? Norbert Schmacke, Heinz-Harald Abholz Norbert Schmacke, Heinz-Harald Abholz
- 55–55 REZENSIONEN 55–55
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Gesundheits- und Sozialpolitik (G&S) , page 8 - 12

Regulierung von Arzneimitteln für neuartige Therapien durch den Gemeinsamen Bundesausschuss

Autoren

Josef Hecken

DOI
- doi.org/10.5771/1611-5821-2019-2-8
- ISSN: 1611-5821
- ISSN online: 2942-3201
Zusammenfassung

Mit den ATMPs bricht eine neue Ära in der Behandlung von Krankheiten an, die gleichzeitig mit extrem hohen Kosten für das deutsche Gesundheitssystem verbunden ist. International wird schon länger über alternative Erstattungsmodelle für diese Therapien diskutiert. Mit dem Gesetz für mehr Sicherheit in der Arzneimittelvesorgung sind die Grundlagen gelegt, um dem G-BA die notwendige Regulierung der ATMPs unter den Gesichtspunkten der Patientensicherheit und qualitätsgesicherten Versorgung zu ermöglichen.
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