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„Leben machen, sterben lassen“: Palliative Care und Biomacht

“To make live, to let die”: palliative care and biopower

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Ethik in der Medizin Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Der Artikel wirft einen kritischen Blick auf die gegenwärtige Theorie und Praxis palliativer Versorgung (Palliative Care), auf ihren Umgang mit dem Sterben und mit Sterbenden und auf die zugrundeliegende Leitvorstellung von einem guten Sterben. Dabei wird Foucaults Begriff der Biomacht als Beschreibungs- und Deutungskategorie zu Rate gezogen. Weil mit Palliative Care das Anliegen verfolgt wird, ein gutes Sterben zu ermöglichen, sind vielfältige Kriterienkataloge und Messinstrumente entstanden, um die Behandlungen nach wissenschaftlichen Maßstäben zu planen und ihren Erfolg zu bestimmen. Im Lichte des Begriffs der Biomacht zeigen sich potenziell problematische Aspekte dieser Entwicklung, die im bioethischen Diskurs üblicherweise verborgen bleiben. Indem die Lebensqualität von Sterbenden verbessert und zu diesem Zweck nicht allein körperliche Beschwerden, sondern auch psychisches, soziales und spirituelles Leiden gelindert werden soll, verschreibt sich die Palliative Care-Bewegung in einer Weise der Steigerung des Lebens, die den Einzelnen überfordern kann und seinen eigentlichen Bedürfnissen womöglich nicht gerecht wird.

Abstract

Definition of the problem This article takes a critical look at the current theory and practice of palliative care (PC), how it deals with death and dying, and the underlying guiding principle of a good death. Thereby, Foucault’s concept of biopower is utilized. Argument Because PC aims to facilitate a good death, manifold criteria and measures have been developed that help plan interventions and determine their success. In light of the concept of biopower, certain problematic aspects of this development become manifest that usually remain hidden in the bioethical discourse. Conclusion A goal of PC is to improve the quality of life of the dying and therefore not only treats physical symptoms but also psychological, social, and spiritual suffering; thus, it commits itself to maximizing life in a way that can become overdemanding for the individual and possibly does not satisfy the patient’s real needs.

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Notes

  1. Vgl. World Health Organization: WHO Definition of Palliative Care. http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/. Zugegriffen: 21. Feb. 2015.

  2. Quality of Dying and Death Questionnaire: Significant Other After-Death Interview. http://depts.washington.edu/eolcare/pubs/wp-content/uploads/2011/08/uwqodd-soadi.pdf. Zugegriffen: 24. Aug. 2015.

  3. Vgl. World Health Organization: WHO Definition of Palliative Care. http://www.who.int/cancer/palliative/definition/en/. Zugegriffen: 21. Feb. 2015.

  4. European Association for Palliative Care: Definition of Palliative Care. http://www.eapcnet.eu/Corporate/AbouttheEAPC/Definitionandaims.aspx. Zugegriffen: 20. März 2015.

Literatur

  1. Abé N, Blech J, Deggerich M, Hoffmann C, Kistner A, Knaup H, Müller P, Schmergal C (2014) Der moderne Tod. Der Spiegel. http://www.spiegel.de/spiegel/print/d-124838570.html. Zugegriffen: 3. März 2015

  2. Ariès P (2005) Geschichte des Todes, 11. Aufl. DTV, München

    Google Scholar 

  3. Bishop JP (2011) The anticipatory corpse: medicine, power, and the care of the dying. University of Notre Dame Press, Notre Dame

    Google Scholar 

  4. Borbasi S, Wotton K (2005) Letting go: a qualitative study of acute care and community nurses’ perceptions of a “good” versus a “bad” death. Aust Crit Care 18:104–113. doi:10.1016/S1036-7314(05)80011-6

    Article  Google Scholar 

  5. Bundesamt für Gesundheit, Schweizerische Konferenz der kantonalen Gesundheitsdirektorinnen und -direktoren (2009) Nationale Strategie Palliative Care 2010–2012. BBL, Bern

    Google Scholar 

  6. Bundesamt für Gesundheit, Schweizerische Konferenz der kantonalen Gesundheitsdirektorinnen und -direktoren (2012) Nationale Strategie Palliative Care 2013–2015. BBL, Bern

    Google Scholar 

  7. Clark D (2002) Between hope and acceptance: the medicalisation of dying. BMJ 324:905–907. doi:10.1136/bmj.324.7342.905

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  8. Emanuel EJ, Emanuel LL (1998) The promise of a good death. Lancet 351:SII21–II29. doi:10.1016/S0140-6736(98)90329-4

    Article  PubMed  Google Scholar 

  9. Engelberg RA, Downey L, Wenrich MD, Carline JD, Silvestri GA, Dotolo D, Nielsen EL, Curtis JR (2010) Measuring the quality of end-of-life care. J Pain Symptom Manage 39:951–971. doi:10.1016/j.jpainsymman.2009.11.313

    Article  PubMed  Google Scholar 

  10. Floriani CA, Schramm FR (2012) Routinization and medicalization of palliative care: losses, gains and challenges. Palliat Support Care 10:295–303. doi:10.1017/S1478951511001039

    Article  PubMed  Google Scholar 

  11. Foucault M (1987) Sexualität und Wahrheit: Erster Band: Der Wille zum Wissen, 20. Aufl. Suhrkamp, Frankfurt

    Google Scholar 

  12. Foucault M (2014) In Verteidigung der Gesellschaft. Vorlesung vom 17. März 1976. In: Folkers A, Lemke T (Hrsg) Biopolitik. Ein Reader. Suhrkamp, Frankfurt, S 88–114

    Google Scholar 

  13. Gehring P (2006) Was ist Biomacht?: Vom zweifelhaften Mehrwert des Lebens. Campus, Frankfurt

    Google Scholar 

  14. Gehring P (2013) Theorien des Todes zur Einführung, 3. Aufl. Junius, Hamburg

    Google Scholar 

  15. Göckenjan G, Dreßke S (2002) Wandlungen des Sterbens im Krankenhaus und die Konflikte zwischen Krankenrolle und Sterberolle. Österr Z Soziol 27:80–96. doi:10.1007/s11614-002-0021-4

    Article  Google Scholar 

  16. Goldsteen M, Houtepen R, Proot IM, Abu-Saad HH, Spreeuwenberg C, Widdershoven G (2006) What is a good death? Terminally ill patients dealing with normative expectations around death and dying. Patient Educ Couns 64:378–386. doi:10.1016/j.pec.2006.04.008

    Article  PubMed  Google Scholar 

  17. Gott M, Small N, Barnes S, Payne S, Seamark D (2008) Older people’s views of a good death in heart failure: implications for palliative care provision. Soc Sci Med 67:1113–1121. doi:10.1016/j.socscimed.2008.05.024

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  18. Granda-Cameron C, Houldin A (2012) Concept analysis of good death in terminally ill patients. Am J Hosp Palliat Med 29:632–639. doi:10.1177/1049909111434976

    Article  Google Scholar 

  19. Grefe C (2015) Palliativmedizin: Am Ende. Die Zeit. http://www.zeit.de/2015/05/palliativmedizin-tod-betreuung-lebensqualitaet/komplettansicht. Zugegriffen: 3. März 2015

  20. Gröhe H, Widmann-Mauz A, Spahn J, Zeulner E, Lauterbach K, Mattheis H (2014) Eckpunktepapier: Verbesserung der Hospiz- und Palliativversorgung in Deutschland. http://www.bmg.bund.de/fileadmin/dateien/Downloads/H/Verbesserung_hospiz-palliativversorgung_101114.pdf. Zugegriffen: 2. Nov. 2015

  21. Hales S, Zimmermann C, Rodin G (2010) Review: the quality of dying and death: a systematic review of measures. Palliat Med 24:127–144. doi:10.1177/0269216309351783

    Article  PubMed  Google Scholar 

  22. Handel S (2014) Palliativmedizin: In Würde sterben – daheim. sueddeutsche.de. http://www.sueddeutsche.de/muenchen/palliativmedizin-in-wuerde-sterben-daheim-1.2257926. Zugegriffen: 3. März 2015

  23. Hart B, Sainsbury P, Short S (1998) Whose dying? A sociological critique of the “good death”. Mortality 3:65–77. doi:10.1080/713685884

    Article  Google Scholar 

  24. Kehl KA (2006) Moving toward peace: an analysis of the concept of a good death. Am J Hosp Palliat Med 23:277–286. doi:10.1177/1049909106290380

    Article  Google Scholar 

  25. Kübler-Ross E (2009) Interviews mit Sterbenden, 5. Aufl. Kreuz Verlag, Freiburg Br

    Google Scholar 

  26. McNamara B (2004) Good enough death: autonomy and choice in Australian palliative care. Soc Sci Med 58:929–938

    Article  PubMed  Google Scholar 

  27. McNamara B, Waddell C, Colvin M (1994) The institutionalization of the good death. Soc Sci Med 39:1501–1508

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  28. Miyashita M, Morita T, Sato K, Hirai K, Shima Y, Uchitomi Y (2008) Good death inventory: a measure for evaluating good death from the bereaved family member’s perspective. J Pain Symptom Manage 35:486–498. doi:10.1016/j.jpainsymman.2007.07.009

    Article  PubMed  Google Scholar 

  29. Nauck F, Ostgathe C, Radbruch L (2014) Ärztlich assistierter Suizid: Hilfe beim Sterben – keine Hilfe zum Sterben. Dtsch Ärztebl 111:A67–A71

    Google Scholar 

  30. Oduncu FS, Sahm S (2010) Doctor-cared dying instead of physician-assisted suicide: a perspective from Germany. Med Health Care Philos 13:371–381. doi:10.1007/s11019-010-9266-z

    Article  PubMed  Google Scholar 

  31. Randall F, Downie RS (2006) The philosophy of palliative care: critique and reconstruction. Oxford University Press, Oxford

    Book  Google Scholar 

  32. Saunders C (1996) A personal therapeutic journey. BMJ 313:1599–1601

    Article  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  33. Schneider W (2014) Sterbewelten: Ethnographische (und dispositivanalytische) Forschung zum Lebensende. In: Schnell MW, Schneider W, Kolbe H (Hrsg) Sterbewelten. Eine Ethnographie. Springer, Wiesbaden, S. 51–138

    Chapter  Google Scholar 

  34. Seale C (1995) Heroic death. Sociology 29:597–613. doi:10.1177/0038038595029004003

    Article  Google Scholar 

  35. Seale C (1998) Theories and studying the care of dying people. BMJ 317:1518–1520

    Article  CAS  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  36. Smith S, Brick A, O’Hara S, Normand C (2014) Evidence on the cost and cost-effectiveness of palliative care: a literature review. Palliat Med 28:130–150. doi:10.1177/0269216313493466

    Article  PubMed  Google Scholar 

  37. Steinhauser KE, Clipp EC, McNeilly M, Christakis NA, McIntyre LM, Tulsky JA (2000) In search of a good death: observations of patients, families, and providers. Ann Intern Med 132:825–832

    Article  CAS  PubMed  Google Scholar 

  38. Steinhauser KE, Clipp EC, Tulsky JA (2002) Evolution in measuring the quality of dying. J Palliat Med 5:407–414. doi:10.1089/109662102320135298

    Article  PubMed  Google Scholar 

  39. Van Brussel L, Carpentier N (2012) The discursive construction of the good death and the dying person: a discourse-theoretical analysis of Belgian newspaper articles on medical end-of-life decision making. J Lang Polit 11:479–499. doi:10.1075/jlp.11.4.01van

    Article  Google Scholar 

  40. Walters G (2004) Is there such a thing as a good death? Palliat Med 18:404–408

    Article  PubMed  Google Scholar 

  41. Zimmermann C (2012) Acceptance of dying: a discourse analysis of palliative care literature. Soc Sci Med 75:217–224. doi:10.1016/j.socscimed.2012.02.047

    Article  PubMed  Google Scholar 

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Streeck, N. „Leben machen, sterben lassen“: Palliative Care und Biomacht. Ethik Med 28, 135–148 (2016). https://doi.org/10.1007/s00481-015-0374-4

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