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Neurobiologie der Hypnose

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Hypnose in Psychotherapie, Psychosomatik und Medizin

Zusammenfassung

Hypnotische Trance bringt im Gehirn eine Vielzahl faszinierender Prozesse und Phänomene in Gang, die wir mittels Elektronenenzephalografie (EEG) sowie der funktionellen Bildgebung, der Positronenemissionstomografie (PET) und der funktionellen Magnetresonanztomografie (fMRT), darstellen können. Die Ergebnisse bisheriger EEG-Untersuchungen sind sehr heterogen. In eigenen EEG-Ableitungen gelang es uns, distinkte neurophysiologische Gehirnaktivitäten unter Hypnose und Mediation zu belegen. Die auffälligsten Veränderungen waren in einer Tiefenhypnose und bei einer Armlevitation nachweisbar. Eigene Ergebnisse mit funktioneller Bildgebung (fMRT und PET) wiesen bei induzierten visuellen Induktionen in der hypnotischen Trance beidseitige vermehrte Aktivierungen im fusiformen Gyrus (Brodmann Areal 37), im benachbarten Areal 19 sowie in 2 Foci im anterioren zingulären Kortex (ACC) im Zusammenspiel mit dem parietalen Kortex nach. Des Weiteren konnten wir darstellen, dass Hochsuggestible unter Hypnose eine verbesserte Umsetzung bildhafter Assoziationen und Lernleistung zeigen, was mit einer vermehrten Aktivierung okzipitaler und präfrontaler Strukturen korrelierte. Dentalphobiker zeigten unter Hypnose eine Reduktion der Angst und der beidseitigen Amygdala-Aktivität. Am Beispiel der hypnotischen Analgesie wurden die Einflüsse hypnotischer Trance auf sensorische und affektive Komponenten der Schmerzwahrnehmung diskutiert. Hypnose hat einen Einfluss auf die neuronalen Aktivitäten im Default Mode Network und es konnte ein Zusammenhang von Oxytoxin und Hypnose nachgewiesen werden. Zusammenfassend kann man somit sagen, dass die neurowissenschaftliche Forschung substanziell dazu beigetragen hat, die Mechanismen der Hypnose zu entmystifizieren.

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Halsband, U. (2015). Neurobiologie der Hypnose. In: Revenstorf, D., Peter, B. (eds) Hypnose in Psychotherapie, Psychosomatik und Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54577-1_67

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