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Antidiabetika

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Arzneiverordnungs-Report 2017

Zusammenfassung

Ziele der Diabetestherapie sind Symptomfreiheit, Verbesserung der Lebensqualität und Vermeidung von Sekundärkomplikationen. Diese werden nach den Daten der vorliegenden Studien immer noch in erster Linie durch eine möglichst optimale Blutzuckereinstellung erreicht, wobei sich in den letzten Jahren gezeigt hat, dass optimal nicht mit möglichst niedrig gleichzusetzen ist. Für den Typ-1-Diabetes ist die Wirkung der Blutzuckereinstellung durch die klassische DCCT-Studie gesichert (Diabetes Control and Complications Trial Research Group 1993).

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Literatur

  • American Diabetes Association (2017): Standards of medical care in diabetes 2017. Diabetes Care 40: Suppl 1, S1–S132

    Google Scholar 

  • Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2008): Pankreatitis unter Exenatid. Dtsch Ärztebl 105: A 409

    Google Scholar 

  • Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (2013): Aus der UAW-Datenbank: Zunahme von Spontanberichten über Metformin-assoziierte Laktatazidosen. Dtsch Ärztebl 110: A 464. Internet: http://www.akdae.de/Arzneimittelsicherheit/Bekanntgaben/20130308.html

  • Bailey CJ (2011): Renal glucose reabsorption inhibitors to treat diabetes. Trends Pharmacol Sci 32: 63–71

    Google Scholar 

  • Black C, Donnelly P, McIntyre L, Royle P, Shepherd J, Thomas S (2007): Meglitinide analogues for type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Apr 18;(2): CD004654

    Google Scholar 

  • Boussageon R, Bejan-Angoulvant T, Saadatian-Elahi M, Lafont S, Bergeonneau C, Kassaï B, Erpeldinger S, Wright JM, Gueyffier F, Cornu C (2011): Effect of intensive glucose lowering treatment on all cause mortality, cardiovascular death, and microvascular events in type 2 diabetes: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ343: d4169

    Google Scholar 

  • Boussageon R, Supper I, Bejan-Angoulvant T, Kellou N, Cucherat M, Boissel JP, Kassai B, Moreau A, Gueyffier F, Cornu C (2012): Reappraisal of metformin efficacy in the treatment of type 2 diabetes: a meta-analysis of randomised controlled trials. PLoS Med 9(4): e1001204. doi:https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1001204

  • Bundesärztekammer, Kassenärztliche Bundesvereinigung, Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften (2014): Nationale Versorgungs-Leitlinie Therapie des Typ-2-Diabetes. Langfassung, 1. Auflage, Version 4, August 2013, zuletzt geändert: November 2014. Internet: http://www.leitlinien.de/nvl/diabetes/therapie

  • Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (2015): Metformin: Aktualisierung der Fach- und Gebrauchsinformation hinsichtlich der Kontraindikation bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion. Internet: http://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Pharmakovigilanz/DE/RI/2015/RI-metformin.html

  • Bundesministerium für Gesundheit (2010a): Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse Lang wirkende Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 vom 18. März 2010, BAnz. Nr. 103 (S. 2422) vom 14.07.2010

    Google Scholar 

  • Bundesministerium für Gesundheit (2013b): Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Dapagliflozin vom 6. Juni 2013 veröffentlicht am Dienstag, 16. Juli 2013, BAnz AT 16.07.2013 B2

    Google Scholar 

  • Bundesministerium für Gesundheit (2013d): Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Lixisenatid vom 5. September 2013, veröffentlicht Mittwoch, 2. Oktober 2013, BAnz AT 02.10.2013 B4

    Google Scholar 

  • Bundesministerium für Gesundheit (2016): Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage XII – Beschlüsse über die Nutzenbewertung von Arzneimitteln mit neuen Wirkstoffen nach § 35a des Fünften Buches Sozialgesetzbuch (SGB V) Empagliflozin vom 1. September 2016, veröffentlicht am Donnerstag, 15. September 2016 BAnz AT 15.09.2016 B1

    Google Scholar 

  • Buse JB, Rosenstock J, Sesti G, Schmidt WE, Montanya E, Brett JH, Zychma M, Blonde L; LEAD-6 Study Group (2009): Liraglutide once a day versus exenatide twice a day for type 2 diabetes: a 26-week randomised, parallel-group, multinational, open-label trial (LEAD-6). Lancet 374: 39–47

    Google Scholar 

  • Buse JB, Nauck M, Forst T, Sheu WH, Shenouda SK, Heilmann CR, Hoogwerf BJ, Gao A, Boardman MK, Fineman M, Porter L, Schernthaner G (2013): Exenatide once weekly versus liraglutide once daily in patients with type 2 diabetes (DURATION-6): a randomised, open-label study. Lancet 381: 117–124

    Google Scholar 

  • Butler AE, Campbell-Thompson M, Gurlo T, Dawson DW, Atkinson M, Butler PC (2013): Marked expansion of exocrine and endocrine pancreas with incretin therapy in humans with increased exocrine pancreas dysplasia and the potential for glucagon-producing neuroendocrine tumors. Diabetes 62: 2595–2604

    Google Scholar 

  • Chiasson JL, Josse RG, Hunt JA, Palmason C, Rodger NW, Ross SA, Ryan EA, Tan MH, Wolever TM (1994): The efficacy of acarbose in the treatment of patients with non-insulindependent diabetes mellitus. Ann Intern Med 121: 928–935

    Google Scholar 

  • Chiasson JL, Josse RG, Gomis R, Hanefeld M, Karasik A, Laakso M for the STOP-NIDDM Trail Research Group (2002): Acarbose for prevention of type 2 diabetes mellitus: the STOP-NIDDM randomised trial. Lancet 359: 2072–2077

    Google Scholar 

  • Currie CJ, Peters JR, Tynan A, Evans M, Heine RJ, Bracco OL, Zagar T, Poole CD (2010): Survival as a function of HbA(1c) in people with type 2 diabetes: a retrospective cohort study. Lancet 375: 481–489

    Google Scholar 

  • Deacon CF (2009): Potential of liraglutide in the treatment of patients with type 2 diabetes. Vasc Health Risk Manag 5: 199–211

    Google Scholar 

  • Deutsche Apothekerzeitung (2016): Xultophy-Vetrieb wird eingestellt. Internet: https://www.deutsche-apothekerzeitung.de/news/artikel/2016/06/16/xultophy-vetriebwird-eingestellt

  • Diabetes Control and Complications Trial Research Group (1993): The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 329: 977–986

    Google Scholar 

  • Dills DG, Schneider J (1996): Clinical evaluation of glimepiride versus glyburide in NIDDM in a double-blind comparative study. Glimepiride/Glyburide Research Group. Horm Metab Res 28: 426–429

    Google Scholar 

  • Draeger KE, Wernicke-Panten K, Lomp H-J, Schüler E, Roßkamp R (1996): Long-term treatment of type 2 diabetic patients with the new oral antidiabetic agent glimepiride (Amaryl ): a double-blind comparison with glibenclamide. Horm Metab Res 28: 419–425

    Google Scholar 

  • Drucker DJ, Buse JB, Taylor K, Kendall DM, Trautmann M, Zhuang D, Porter L; DURATION-1 Study Group (2008): Exenatide once weekly versus twice daily for the treatment of type 2 diabetes: a randomised, open-label, non-inferiority study. Lancet 372: 1240–1250

    Google Scholar 

  • Drucker DJ, Nauck MA (2006): The incretin system: glucagonlike peptide-1 receptor agonists and dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in type 2 diabetes. Lancet 368: 1696–1705

    Google Scholar 

  • Egan AG, Blind E, Dunder K, de Graeff PA, Hummer BT, Bourcier T, Rosebraugh C (2014): Pancreatic safety of incretinbased drugs – FDA and EMA assessment. N Engl J Med 370: 794–797

    Google Scholar 

  • Elashoff M, Matveyenko AV, Gier B, Elashoff R, Butler PC (2011): Pancreatitis, Pancreatic and thyroid Cancer with Glucagon-Like Peptide-1-Based Therapies. Gastroenterology 141: 150–156

    Google Scholar 

  • Food and Drug Administration (2009): Information for health care professionals – Acute pancreatitis and sitagliptin (marketed as Januvia and Janumet). Internet: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafety-InformationforPatientsandProviders/DrugSafetyInformationforHeathcareProfessionals/ucm183764.htm

  • Food and Drug Administration (2014): FDA approves Farxiga to treat type 2 diabetes. Internet: http://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm380829.htm

  • Food and Drug Administration (2015): FDA Drug Safety Communication: FDA warns that SGLT2 inhibitors for diabetes may result in a serious condition of too much acid in the blood. Internet: http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/ucm446845.htm

  • Gemeinsamer Bundesausschuss (2006): Medizinische Versorgung von Diabetes-Typ-2-Patienten gesichert. G-BA schützt Solidargemeinschaft vor überteuerten Pharmapreisen. Pressemitteilung vom 18.07.2006. Im Internet: www.g-ba.de/downloads/39-261-313/2006-07-18-AMRInsulinanaloga_BAnz.pdf

  • Gemeinsamer Bundesausschuss (2008a): Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 4: Therapiehinweis zu Sitagliptin vom 10. April 2008. Dtsch Ärztebl 105: A 1801–A 1804

    Google Scholar 

  • Gemeinsamer Bundesausschuss (2008b): Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie in Anlage 4: Therapiehinweis zu Vildagliptin vom 18. Dezember 2008. Dtsch Ärztebl 106: A 1581–A 1584

    Google Scholar 

  • Gemeinsamer Bundesausschuss (2010): Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL): Anlage III – Übersicht der Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse. Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 vom 17. Juni 2010. Internet: www.g-ba.de/downloads/39-261-1142/2010-06-17_AM-RL3_Glinide.pdf

  • Gemeinsamer Bundesausschuss (2016): Arzneimittel-Richtlinie/Anlage III: Glinide zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2 - Einstellung des Verfahrens vom 10.03.2015, Tragende Gründe. Beschlussdatum vom 18.02.2016. Internet: https://www.g-ba.de/informationen/beschluesse/2505/

  • Green JB, Bethel MA, Armstrong PW, Buse JB, Engel SS, Garg J, Josse R, Kaufman KD, Koglin J, Korn S, Lachin JM, McGuire DK, Pencina MJ, Standl E, Stein PP, Suryawanshi S, Van de Werf F, Peterson ED, Holman RR; TECOS Study Group (2015): Effect of sitagliptin on cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 373: 232–242

    Google Scholar 

  • Holman RR, Cull CA, Turner RC (1999): A randomized doubleblind trial of acarbose in type 2 diabetes shows improved glycemic control over 3 years (U.K. Prospective Diabetes Study 44). Diabetes Care 22: 960–964

    Google Scholar 

  • Holman RR, Mayon White V, Orde-Peckar C, Steemson J, Smith B, Barbour D, McPherson K, Poon P, Rizza C, Mann JI, Knight AH, Bron AJ, Turner RC (1983): Prevention of deterioration of renal and sensory-nerve function by more intensive management of insulin-dependent diabetic patients: a two-year randomised prospective study. Lancet: 204–208

    Google Scholar 

  • Holman RR, Paul SK, Bethel MA, Matthews DR, Neil HA (2008): 10-year follow-up of intensive glucose control in type 2 diabetes. N Engl J Med 359: 1577–1589

    Google Scholar 

  • Institut für Wirtschaftlichkeit und Qualität im Gesundheitswesen (IQWiG) (2009): Langwirksame Insulinanaloga zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Abschlussbericht. Internet: www.iqwig.de/download/A05-03_Abschlussbericht_Langwirksame_Insulinanaloga_bei_Diabetes_mellitus_Typ_2_V1.1.pdf

  • Institut für Wirtschaftlichkeit und Qualität im Gesundheitswesen (IQWiG) (2016): Empagliflozin – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V Auftrag: A16-12, Version: 1.0, *Stand: 30.05.2016. Internet: https://www.g-ba.de/informationen/nutzenbewertung/220/#tab/nutzenbewertung

  • Inzucchi SE, Bergenstal RM, Buse JB, Diamant M, Ferrannini E, Nauck M, Peters AL, Tsapas A, Wender R, Matthews DR (2015): Management of hyperglycaemia in type 2 diabetes, 2015: a patient-centred approach. Update to a position statement of the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetologia 58: 429–442

    Google Scholar 

  • Inzucchi SE, McGuire DK (2008): New drugs for the treatment of diabetes: part II: Incretin-based therapy and beyond. Circulation 117: 574–584

    Google Scholar 

  • Inzucchi SE, Zinman B, Wanner C, Ferrari R, Fitchett D, Hantel S, Espadero RM, Woerle HJ, Broedl UC, Johansen OE (2015): SGLT-2 inhibitors and cardiovascular risk: proposed pathways and review of ongoing outcome trials. Diab Vasc Dis Res 12: 90–100

    Google Scholar 

  • Joffe HV (2009): Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee Meeting Advisory Committee, April 1 and April 2, 2009. Internet: www.fda.gov/downloads/AdvisoryCommittees/CommitteesMeetingMaterials/Drugs/EndocrinologicandMetabolicDrugsAdvisoryCommittee/UCM151114.pdf

  • Kassenärztliche Bundesvereinigung (2011): Wirkstoff aktuell: Liraglutid. Internet: www.akdae.de/Arzneimitteltherapie/WA/Archiv/Liraglutid.pdf

  • Kaul S (2017): Mitigating cardiovascular risk in type 2 diabetes with antidiabetes drugs: A review of principal cardiovascular outcome results of EMPA-REG OUTCOME, LEADER, and SUSTAIN-6 trials. Diabetes Care 40: 821–831

    Google Scholar 

  • Keating GM (2005): Exenatide. Drugs 65: 1681–1692

    Google Scholar 

  • Knowler WC, Barrett-Connor E, Fowler SE, Hamman RF, Lachin JM, Walker EA, Nathan DM; Diabetes Prevention Program Research Group (2002): Reduction in the incidence of type 2 diabetes with lifestyle intervention or metformin. N Engl J Med 346: 393–403

    Google Scholar 

  • Marso SP, Daniels GH, Brown-Frandsen K, Kristensen P, Mann JF, Nauck MA, Nissen SE, Pocock S, Poulter NR, Ravn LS, Steinberg WM, Stockner M, Zinman B, Bergenstal RM, Buse JB; LEADER Steering Committee; LEADER Trial Investigators (2016): Liraglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes. N Engl J Med 375: 311–322

    Google Scholar 

  • McIntosh B, Cameron C, Singh SR, Yu C, Ahuja T, Welton NJ, Dahl M (2011): Second-line therapy in patients with type 2 diabetes inadequately controlled with metformin monotherapy: a systematic review and mixed-treatment comparison meta-analysis. Open Med 5: e35–48

    Google Scholar 

  • Miller RA, Chu Q, Xie J, Foretz M, Viollet B, Birnbaum MJ (2013): Biguanides suppress hepatic glucagon signalling by decreasing production of cyclic AMP. Nature 494: 256–260

    Google Scholar 

  • Moses R (2000): A review of clinical experience with the prandial glucose regulator, repaglinide, in the treatment of type 2 diabetes. Expert Opin Pharmacother 1: 1455–1467

    Google Scholar 

  • Mudaliar S, Alloju S, Henry RR (2016): Can a shift in fuel energetics explain the beneficial cardiorenal outcomes in the EMPA-REG OUTCOME study? A unifying hypothesis. Diabetes Care 39: 1115–1122

    Google Scholar 

  • Nathan DM, Buse JB, Davidson MB, Ferrannini E, Holman RR, Sherwin R, Zinman B; American Diabetes Association; European Association for the Study of Diabetes (2009): Medical management of hyperglycaemia in type 2 diabetes mellitus: a consensus algorithm for the initiation and adjustment of therapy: a consensus statement from the American Diabetes Association and the European Association for the Study of Diabetes. Diabetologia 52: 17–30

    Google Scholar 

  • Phielix E, Szendroedi J, Roden M (2011): The role of metformin and thiazolidinediones in the regulation of hepatic glucose metabolism and its clinical impact. Trends Pharmacol Sci 32: 607–616

    Google Scholar 

  • Ray KK, Seshasai SR, Wijesuriya S, Sivakumaran R, Nethercott S, Preiss D, Erqou S, Sattar N (2009): Effect of intensive control of glucose on cardiovascular outcomes and death in patients with diabetes mellitus: a meta-analysis of randomised controlled trials. Lancet 373: 1765–1772

    Google Scholar 

  • Richter B, Bandeira-Echtler E, Bergerhoff K, Lerch C (2008): Emerging role of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the management of type 2 diabetes. Vasc Health Risk Manag 4: 753–768

    Google Scholar 

  • Rosenstock J, Raccah D, Korányi L, Maffei L, Boka G, Miossec P, Gerich JE (2013): Efficacy and safety of lixisenatide once daily versus exenatide twice daily in type 2 diabetes inadequately controlled on metformin: a 24-week, randomized, open-label, active-controlled study (GetGoal-X). Diabetes Care 36: 2945–2951

    Google Scholar 

  • Scirica BM, Bhatt DL, Braunwald E, Steg PG, Davidson J, Hirshberg B, Ohman P, Frederich R, Wiviott SD, Hoffman EB, Cavender MA, Udell JA, Desai NR, Mosenzon O, McGuire DK, Ray KK, Leiter LA, Raz I; SAVOR-TIMI 53 Steering Committee and Investigators (2013): Saxagliptin and cardiovascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med 369: 1317–1326

    Google Scholar 

  • Siebenhofer A, Plank J, Berghold A, Narath M, Gfrerer R, Pieber TR (2004): Short acting insulin analogues versus regular human insulin in patients with diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2004 Oct 18; (4): CD003287

    Google Scholar 

  • Simpson SH, Lee J, Choi S, Vandermeer B, Abdelmoneim AS, Featherstone TR (2015): Mortality risk among sulfonylureas: a systematic review and network meta-analysis. Lancet Diabetes Endocrinol 3: 43–51

    Google Scholar 

  • Singh S, Chang HY, Richards TM, Weiner JP, Clark JM, Segal JB (2013): Glucagonlike peptide 1-based therapies and risk of hospitalization for acute pancreatitis in type 2 diabetes mellitus: a population-based matched case-control study. JAMA Intern Med 173: 534–539

    Google Scholar 

  • Smith U, Gale EA (2009): Does diabetes therapy influence the risk of cancer? Diabetologia 52: 1699–1708

    Google Scholar 

  • Stratton IM, Adler AI, Neil HA, Matthews DR, Manley SE, Holman RR (2000): Association of glycemia with macrovascular and microvascular complications of type 2 diabetes (UKPDS 35): prospective observational study. Brit Med J 321: 405–412

    Google Scholar 

  • Stumvoll M, Nurjhan N, Perriello G, Dailey G, Gerich JE (1995): Metabolic effects of metformin in non-insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 333: 550–554

    Google Scholar 

  • The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group (2008): Effects of intensive glucose lowering in type 2 diabetes. N Engl J Med 358: 2545–2559

    Google Scholar 

  • The ADVANCE Collaborative Group (2008): Intensive blood glucose control and vascular outcomes in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 358: 2560–2572

    Google Scholar 

  • The Diabetes Control and Complications Trial/Epidemiology of Diabetes Interventions and Complications (DCCT/EDIC) Study Research Group (2005): Intensive diabetes treatment and cardiovascular disease in patients with type 1 diabetes. N Engl J Med 353: 2643–2653

    Google Scholar 

  • Tuomilehto J, Lindström J, Eriksson JG, Valle TT, Hämäläinen H, Ilanne-Parikka P, Keinänen-Kiukaanniemi S, Laakso M, Louheranta A, Rastas M, Salminen V, Uusitupa M; Finnish Diabetes Prevention Study Group (2001): Prevention of type 2 diabetes mellitus by changes in lifestyle among subjects with impaired glucose tolerance. N Engl J Med 344: 1343–1350

    Google Scholar 

  • UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group (1998a): Intensive glood-glucose control with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS 33). Lancet 352: 837–853

    Google Scholar 

  • UK Prospective Diabetes Study (UKPDS) Group (1998b): Effect of intensive blood-glucose control with metformin on complications in overweight patients with type 2 diabetes (UKPDS 34). Lancet 352: 854–865

    Google Scholar 

  • Van de Laar FA, Lucassen PL, Akkermans RP, Van de Lisdonk EH, Rutten GE, Van Weel C (2005): Alpha-glucosidase inhibitors for type 2 diabetes mellitus. Cochrane Database Syst Rev. 2005 Apr 18; (2): CD003639

    Google Scholar 

  • Wanner C, Inzucchi SE, Lachin JM, Fitchett D, von Eynatten M, Mattheus M, Johansen OE, Woerle HJ, Broedl UC, Zinman B; EMPA-REG OUTCOME Investigators (2016): Empagliflozin and progression of kidney disease in type 2 diabetes. N Engl J Med 375: 323–334

    Google Scholar 

  • Warren E, Weatherley-Jones E, Chilcott J, Beverley C (2004): Systematic review and economic evaluation of a longacting insulin analogue, insulin glargine. Health Technol Assess 8: 1–57

    Google Scholar 

  • White WB, Cannon CP, Heller SR, Nissen SE, Bergenstal RM, Bakris GL, Perez AT, Fleck PR, Mehta CR, Kupfer S, Wilson C, Cushman WC, Zannad F; EXAMINE Investigators (2013): Alogliptin after acute coronary syndrome in patients with type 2 diabetes. N Engl J Med 369: 1327–1335

    Google Scholar 

  • Wilde MI, McTavish D (1997): Insulin Lispro. A review of its pharmacological properties and therapeutic use in the management of diabetes mellitus. Drugs 54: 597–614

    Google Scholar 

  • Zinman B, Wanner C, Lachin JM, Fitchett D, Bluhmki E, Hantel S, Mattheus M, Devins T, Johansen OE, Woerle HJ, Broedl UC, Inzucchi SE; EMPA-REG OUTCOME Investigators (2015): Empagliflozin, cardiovascular outcomes, and mortality in type 2 diabetes. N Engl J Med 373: 2117–2128

    Google Scholar 

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Authors and Affiliations

  1. Pharmakologisches Institut der Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 366, 69120, Heidelberg, Deutschland

    Marc Freichel

  2. Höferstraße 15, 68199, Mannheim, Deutschland

    Klaus Mengel

Authors
  1. Marc Freichel
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  2. Klaus Mengel
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Corresponding author

Correspondence to Marc Freichel .

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Editors and Affiliations

  1. Pharmakologisches Institut Universität Heidelberg, Im Neuenheimer Feld 366, 69120, Heidelberg, Deutschland

    Ulrich Schwabe

  2. Bachstraße 29, 50858, Köln, Deutschland

    Dieter Paffrath

  3. Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft, Herbert-Lewin-Platz 1, 10623, Berlin, Deutschland

    Wolf-Dieter Ludwig

  4. Wissenschaftliches Institut der AOK (WIdO), Rosenthaler Straße 31, 10178, Berlin, Deutschland

    Jürgen Klauber

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Freichel, M., Mengel, K. (2017). Antidiabetika. In: Schwabe, U., Paffrath, D., Ludwig, WD., Klauber, J. (eds) Arzneiverordnungs-Report 2017. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-54630-7_14

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