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Erschienen in:

2017 | OriginalPaper | Buchkapitel

7. Systemische Vaskulitiden

verfasst von : Rudolf Puchner

Erschienen in: Rheumatologie aus der Praxis

Verlag: Springer Berlin Heidelberg

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Zusammenfassung

Systemische Vaskulitiden umfassen eine vielschichtige Gruppe entzündlicher Erkrankungen der Blutgefäße, wobei arterielle Gefäße wesentlich häufiger als Venen betroffen sind. Eine einheitliche Bezeichnung des Gefäßtyps und der Gefäßgrößen wurde erstmals 1992 bei der Chapel-Hill-Konsensuskonferenz definiert. Beim letzten Konsensus im Jahr 2012 wurden neue ätiopathogenetische Erkenntnisse berücksichtigt und die Nomenklatur überarbeitet. Der Beitrag gibt einen Überblick über die erarbeitete Nomenklatur und liefert eine Zusammenfassung der aktuellen Diagnostik und Therapie systemischer Vaskulitiden.

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[1]

Blank N, Lorenz HM (2016) Kryoglobulinämische Vaskulitiden. Z Rheumatol 75:303–315CrossRefPubMed

[2]

Brouet JC, Clauvel JP, Danon F et al. (1974) Biologic and clinical significance of cryoglobulins. A report of 86 cases. Am J Med 57(5):775–788CrossRefPubMed

[3]

Cacoub P, Comarmond C, Domont F et al. (2015) Cryoglobulinemia Vasculitis. Am J Med 128(9):950–955CrossRefPubMed

[4]

Catanaso M, Macchioni P, Boiardi L et al. (2014) Epidemiology of granulomatosis with poyangiitis (Wegener’s Gganulomatosis) in northern Italy: A 15-year population based study. Sem Arthritis Rheum 44:202–207CrossRef

[5]

Chehab G (2014) Cogan-Syndrom. In: Hettenkofer H-J, Schneider M, Braun J (Hrsg) Rheumatologie: Diagnostik – Klinik – Therapie. Thieme, Stuttgart, S 297–298

[6]

Chew S, Kerr NM, Danesh-Meyer HV (2009) Giant cell arteritis. J Clin Neurosci 16(10):1263–1268CrossRefPubMed

[7]

Cohen P, Pagnoux C, Mahr A et al. (2007) Churg-Strauss syndrome with poor-prognosis factors: a prospective multicenter trial comparing glucocorticoids and six or twelve cycloposphamide pulses in forty-eight patients. Arthritis Rheum 57:676–693CrossRef

[8]

De Menthon M, Mahr A (2011) Treating polyarteriitis nodosa: current state of the art. Clin Exp Rheumatol 29:S110–S116PubMed

[9]

De Virgilio A, Greco A, Magliulo G et al. (2016) Polyarteritis nodosa: A contemporary overview. Autoimmun Rev 15:564–570CrossRefPubMed

[10]

Elefante E, Tripoli A, Ferro F, Baldini C (2016) One year in review: systemic vaskulitis. Clin Exp Rheumatol 34(Suppl 97):S1–S6PubMed

[11]

Gonzalez-Gay MA, Vazquez-Rodriguez TR, Lopez-Diaz MJ et al. (2009) Epidemiology of giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica. Arthritis Rheum 61(10):1454–1461CrossRefPubMed

[12]

Grotz W, Baba HA, Becker JU, Baumgärtel MW (2009) Hypokomplementämisches Urtikaria-Vaskulitis-Syndrom. Deutsches Ärzteblatt 106(46):756–763

[13]

Guillevin L, Lhote F, Gayraud M, Cohen P, Jarrousse B, Lortholary O et al. (1996) Prognostic factors in polyarteritis nodosa and Churg-Strauss syndrome. A prospective study in 342 patients. Medicine (Baltimore) 75(1):17–28CrossRef

[14]

Guillevin L, Durand-Gasselin B, Cevallos R et al. (1999) Microscopic polyangiitis: clinical and laboratory findings in eighty-five patients. Arthritis Rheum 42:421–430CrossRefPubMed

[15]

Guillevin L, Mahr A, Callard P et al. (2005) Hepatitis B virus-associated polyarteritis nodosa: clinical characteristics, outcome, and impact of treatment in 115 patients. Medicine 84:313–322 6CrossRefPubMed

[16]

Hafner F (2014) Vaskulitiden großer Gefäße. Wien Klin Wochensch Educ 9:15–32CrossRef

[17]

Hatemi G, Silman A, Bang D et al. (2008) EULAR recommendations for the management of Behçet disease. Ann Rheum Dis 67:1656–1662CrossRefPubMed

[18]

Hatemi G Melikoglu M, Tunc R et al. (2015) Apremilast for Behçet’s Syndrome – A phase 2, placebo-controlled study. N Engl J Med 372:1510–1518CrossRefPubMed

[19]

Hellmark T, Segelmark M (2014) Diagnosis and classification of Goodpasture’s disease (anti-GBM). J Autoimmun 48–49:108–112CrossRefPubMed

[20]

Hellmich B, Flossmann O, Gross WL et al. (2007) EULAR recommendations for conducting clinical studies and/or clinical trials in systemic vasculitis: focus on anti-neutrophil cytoplasm antibody-associated vasculitis. Ann Rheum Dis 66:605–617CrossRefPubMed

[21]

Henegar C, Pagnoux C, Puéchal X et al. (2008) A paradigm of diagnostic criteria for polyarteritis nodosa: analysis of a series of 949 patients with vasculitides. Arthritis Rheum 58:1528–1538CrossRefPubMed

[22]

Hirayama K, Yamagata K, Kobayashi M, Koyama A (2008) Anti-glomerular basement membrane antibody disease in Japan: part of the nationwide rapidly progressive glomerulonephritis survey in Japan. Clin Exp Nephrol 12(5):339–347CrossRefPubMed

[23]

Holle JU (2013) ANCA („anti-neutrophil cytoplasm antibody‟)-assoziierte Vaskulitiden. Z Rheumatol 72:445–456CrossRefPubMed

[24]

Holle JU, Gross WL, Holl-Ulrich K et al. (2010) Prospective long-term follow-up of patients with localised Wegener’s granulomatosis: Does it occur as persistent disease stage? Ann Rheum Dis 69:1934–1939CrossRefPubMed

[25]

Holle JU, Gross WL, Latza U et al. (2011) Improved outcome in 445 patients with Wegener’s granulomatosis in a German vasculitis center over four decades. Arthritis Rheum 63:257–266CrossRefPubMed

[26]

Holl-Ulrich K (2014) Vaskulitis. Neue Nomenklatur der Chapel-Hill-Konferenz 2012. Z Rheumatol 73:823–835CrossRefPubMed

[27]

Hospach T, Huppertz HI (2011) Purpura Schönlein Henoch – Häufigste Vaskulitis des Kinder und Jugendalters. Z Rheumatol 70:829–837CrossRefPubMed

[28]

International Study Group for Behçet’s Disease (1990) Criteria for diagnosis of Behcet’s disease. Lancet 335:1078–1080

[29]

Jayne DR, Gaskin G, Rasmussen N et al. (2007) Randomized trial of plasma exchange or high-dosage methylprednisolone as adjunctive therapy for severe renal vasculitis. J Am Soc Nephrol 18:2180–2188CrossRefPubMed

[30]

Jennette JC, Falk RJ, Andrassy K et al. (1994) Nomenclature of systemic vasculitides. Proposal of an international consensus conference. Arthritis Rheum 37(2):187–192CrossRefPubMed

[31]

Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA et al. (2013) 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum 65(1):1–11. doi: 10.1002/art.37715 CrossRefPubMed

[32]

Klass MM (2014) IgA-Vaskulitis (Purpura Schönlein Henoch). In: Hettenkofer H-J, Schneider M, Braun J (Hrsg) Rheumatologie: Diagnostik – Klinik – Therapie. Thieme, Stuttgart, S 269–270

[33]

Keser G, Ditreskeneli H, Aksu K (2014) Management of Takayasu Vaskulitis. A systematic review. Rheumatology (Oxford) 53(5):793–801CrossRefPubMed

[34]

Kötter I, Xenitidis T, Fierlbeck G et al. (2012) Morbus Behçet. Z Rheumatol 71:685–697CrossRefPubMed

[35]

Kussmaul A, Maier R (1866) Über eine bisher nicht beschriebene eigenthümliche Arterienerkrankung (Periarteriitis nodosa), die mit Morbus Brightii und rapid fortschreitender allgemeiner Muskellähmung einhergeht. Dtsch Arch Klin Med 1:484

[36]

Leavitt RY, Fauci AS, Bloch DA et al. (1990) The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Wegener’s granulomatosis. Arthritis Rheum 33:1101–1107CrossRefPubMed

[37]

Lie JT (1989) Systemic and isolated vasculitis: a rational approach to classification and pathologic diagnosis. Pathol Annu 24 (Pt 1):25–114PubMed

[38]

Little MA, Nightingale P, Verburgh CA et al. (2012) Early mortality in systemic vasculitis: relative contribution of adverse events and active vasculitis. Ann Rheum Dis 69:1036–1043CrossRef

[39]

Loricera J, Blanco R, Hernandez JL et al. (2015) Tocilizumab in giant cell arteritis: Multicenter open-label study of 22 patients. Semin Arthritis Rheum 44:717–723CrossRefPubMed

[40]

Loricera J, Blanco R, Hernández JL et al. (2016) Tocilizumab in patients with Takayasu arteritis: a retrospective study and literature review. Clin Exp Rheumatol 34(3 Suppl 97):S44–S53PubMed

[41]

Mahr AD, Jover JA, Spiera RF et al. (2007) Adjunctive methotrexate for treatment of giant cell arteritis: an individual patient data meta-analysis. Arthritis Rheum 56(8):2789–2797CrossRefPubMed

[42]

Masi AT, Hunder GG, Lie JT et al. (1990) The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Churg Strauss syndrome (allergic granulomatosis and angiitis). Arthritis Rheum 33:1094–1100CrossRefPubMed

[43]

Mukhtyar C, Guillevin L, Cid MC et al. (2009) EULAR recommendations for the management of primary small and medium vessel vasculitis. Ann Rheum Dis 68:310–317CrossRefPubMed

[44]

Mukhtyar C, Guillevin L, Cid MC et al. (2009) EULAR recommendations for the management of large vessel vasculitis. Ann Rheum Dis 68(3):318–323CrossRefPubMed

[45]

Nakaoka Y, Higuchi K, Arita Y et al. (2013) Tocilizumab for the treatment of patients with refractory Takayasu arteritis. Int Heart J 54(6):405–411CrossRefPubMed

[46]

Neudorf U (2014) Kawasaki Syndrom. In: Hettenkofer H-J, Schneider M, Braun J (Hrsg) Rheumatologie: Diagnostik – Klinik – Therapie. Thieme, Stuttgart, S 279–282

[47]

Newburger JW, Takahashi M, Gerber M (2004) Diagnosis, treatment and long term management of Kawasaki disease. Circulation 110:2747–2771CrossRefPubMed

[48]

Pagnoux C, Seror R, Henegar C et al. (2010) Clinical features and outcomes in 348 patients with polyarteritis nodosa: a systematic retrospective study of patients diagnosed between 1963 and 2005 and entered into the French Vasculitis Study Group Database. Arthritis Rheum 62:616–626CrossRefPubMed

[49]

Puchner R (2016) Die systemischen Vaskulitiden. Wien Klin Wochenschr Educ. DOI 10.1007/s11812-016-0079-8

[50]

Reinhold-Keller E, Herlyn K, Wagner-Bastmeyer R, Gross WL (2005) Stable incidence of primary systemic vasculitides over five years: results from the German vasculitis register. Arthritis Rheum 53:93–99CrossRefPubMed

[51]

Ribi C, Cohen P, Mahr A et al. (2008) Treatment of Churg-Strauss syndrome without poor-prognosis factors: a multicenter, prospective, randomized open-label study of seventy-two patients. Arthritis Rheum 58:586–594CrossRefPubMed

[52]

Sarrazin C, Berg T, Buggisch P et al. (2015) Aktuelle Empfehlung zur Therapie der chronischen Hepatitis C. S3 guideline hepatitis C addendum. Z Gastroenterol 53:320–334CrossRefCrossRefPubMed

[53]

Schirmer M, Dejaco C, Schmidt WA (2012) Riesenzellarteriitis Update: Diagnose und Therapie. Z Rheumatol 71:754–759CrossRefPubMed

[54]

Schirmer JH, Holl-Ulrich K, Moosig F (2014) Polyarteriitis nodosa – Differentialdiagnose und Therapie. Z Rheumatol 73:917–927CrossRefPubMed

[55]

Stone JH, Merkel PA, Spiera R et al. (2010) Rituximab versus cyclophosphamide for ANCA-associated vasculitis. N Engl J Med 363:221–232CrossRefPubMedPubMedCentral

[56]

Terrier B, Cacoub P (2013) Cryoglobulinemia vasculitis: an update. Curr Opin Rheumatol 25(1):10–18CrossRefPubMed

[57]

Terrier B, Carrat F, Krastinova E et al. (2013) Prognostic factors of survival in patients with non-infectious mixed cryoglobulinaemia vasculitis: data from 242 cases included in the CryoVas survey. Ann Rheum Dis 72(3):374–380CrossRefPubMed

[58]

Touzot M, Poisson J, Faguer S (2015) Rituximab in anti-GMB disease: A retrospective study of 8 patients. J Autoimmun 60:74–79CrossRefPubMed

[59]

Unizony S, Arias-Urdaneta L, Miloslavsky E et al. (2012) Tocilizumab for the treatment of large-vessel vasculitis (giant cell arteritis, Takayasu arteritis) and polymyalgia rheumatica. Arthritis Care Res (Hoboken) 64(11):1720–1729CrossRefPubMed

[60]

Vaglio A, Moosig F, Zwerina J (2012) Churg-Strauss syndrome: update on pathophysiology and treatment. Curr Opin Rheumatol 24:24–30CrossRefPubMed

[61]

Wegener F (1939) Über eine eigenartige rhinogene Granulomatose mit besonderer Beteiligung des Arteriensystems und der Nieren. Beitr Pathol Anat Allg Pathol 102:36

[62]

Weigand S, Fleck M (2014) Großgefäßvaskulitis. Z Rheumatol 73:447–457CrossRefPubMed

[63]

Zhao C, Zhao J, Xiao-yu J et al. (2011) Anti-glomerular basement membrane disease outcomes of different therapeutic regimens in a large single-center Chinese cohort study. Medicine 90:303–311CrossRefPubMed

Titel: Systemische Vaskulitiden
verfasst von: Rudolf Puchner
Verlag: Springer Berlin Heidelberg
Buch: Rheumatologie aus der Praxis
Print ISBN: 978-3-662-53568-4

Electronic ISBN: 978-3-662-53569-1

Copyright-Jahr: 2017
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-662-53569-1_7

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