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Beitrag zum Themenschwerpunkt

Längsschnittstudie zur Belastung pflegender Angehöriger von demenziell Erkrankten (LEANDER)

Ergebnisse der Evaluation von Entlastungsangeboten

Published Online:March 24, 2008https://doi.org/10.1024/1011-6877.20.4.239

Abstract

Im Rahmen der Längsschnittstudie zur Belastung pflegender Angehöriger demenziell Erkrankter (LEANDER) wurde ein Erhebungsinventar entwickelt, das sich zur Beschreibung differenzieller Belastungsverläufe und zur Evaluation von Interventionen eignet. Das Berliner Inventar zur Angehörigenbelastung (BIZA-D) besteht aus 20 Subskalen mit 88 Items. Hiermit wurde die Wirksamkeit von drei Entlastungsangeboten für die pflegenden Angehörigen demenzkranker Patienten evaluiert. Es konnte gezeigt werden, dass gerontopsychiatrische Tagespflege (1) eine wirksame Entlastung bezüglich ausgewählter Belastungsdimensionen darstellt. Hilfreich war die Intervention in Bezug auf die subjektive Belastung durch Aggressivität und Widerstand, Verwirrtheit und Desorientiertheit des Pflegebedürftigen sowie hinsichtlich der Belastung durch persönliche Einschränkungen. Für die Leistung von ambulanten Pflegediensten (2) konnten signifikante Effekte im Bereich der objektiven Betreuungsaufgaben (basale Pflegeaufgaben und Anleiten und Motivieren) nachgewiesen werden. Für die Nutzung von Gesprächsgruppen (3) ließen sich Effekte weder für objektive Betreuungsaufgaben, noch für die subjektive Belastung belegen.


The Longitudinal Dementia Caregiver Stress Study (LEANDER): Results on Caregiver Interventions

An inventory to measure caregivers’ burden and to evaluate different interventions for caregivers was developed within the Longitudinal Dementia Caregiver Stress Study (LEANDER). The inventory consists of 20 subscales and 88 Items. Three different interventions were evaluated. Results show significant effects of day care units (1) on caregivers. There was a significant reduction of subjective burden caused by patients’ behaviour problems (aggressiveness; resistance, loss of orientation, cognitive symptoms) and restriction of personal needs. Social services (2) revealed significant effects on objective caregivers’ burden (activities of daily living and motivational tasks). No effects were found for participating in caregiver groups (3).

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