Zusammenfassung
Patientenverfügungen für spätere Zustände schwerer kognitiver Beeinträchtigungen, wie sie für Spätphasen der Demenz typisch sind, stoßen auf weitergehende Vorbehalte als Patientenverfügungen für anderweitige Zustände eingeschränkter Einwilligungsfähigkeit. Einer der Gründe dafür scheinen die ethischen und psychologischen Konflikte im Gefolge von Patientenverfügungen zu sein, mit denen Patienten in gesunden Tagen für bestimmte Phasen der Erkrankung die Nichtbehandlung interkurrenter Erkrankungen oder die Unterlassung künstlicher Ernährung verfügt haben, während sich unter den in der Patientenverfügung gemeinten Bedingungen keine Anzeichen finden, dass sie unter ihrer Situation leiden. Der Beitrag argumentiert für diese Situation für eine „gemischte“ ethische Strategie: Patientenverfügungen im rechtlichen Sinne sollten insbesondere dann, wenn sie im Rahmen eines Advance Care Planning erstellt sind, befolgt werden, um zu verhindern, dass den Vorausverfügenden das Vertrauen in die spätere Befolgung ihres Wunsches nach Abbruch oder Nichtaufnahme medizinischer Behandlungen genommen wird. Dagegen sollten darüber hinausgehende „Pflegeverfügungen“ ohne rechtlich verbindlichen Status nur in Fällen beachtet werden, in denen zwischen vorausverfügtem und „natürlichem“ Willen Konkordanz besteht.
Abstract
Definition of the problem
Advance directives for later states of grave cognitive impairment that are typical for late stages of dementia meet with more far-reaching reservations than advance directives for other states of reduced competence. One of the reasons seems to lie in the ethical and psychological conflicts arising from advance directives demanding nontreatment of additional diseases or the abstention from artificial nutrition in situations in which patients show no signs of suffering from their condition.
Arguments
In this article, it is argued that a “mixed” ethical strategy be used for these cases.
Conclusion
Advance directives in the legally defined sense, especially if drawn up in a process of advance care planning, should be followed in order to avoid that advance directives as an instrument of patient autonomy are rendered futile to a degree incompatible with confidence that wishes for terminating medical treatment will be followed. In contrast, the authority of “care directives” without recognized legal status should be restricted to cases in which there is concordance between the patient’s will as expressed in the directive and the patient’s “natural” will in the relevant situation.
Notes
Zur geringen Verbreitung von Patientenverfügungen im Bereich der Psychiatrie vgl. [30].
Zur Problematik dieses Begriffs vgl. [15].
Exemplarisch seien hier die Berichte von Arno Geiger und Tilman Jens genannt.
Schopenhauer, der den deutschen Ausdruck „Sich-Verlieren“ als besonders treffend schätzte (vgl. [32], I, S. 232), hat – in der Nachfolge der deutschen Mystik – den Zustand, in dem „das Leben und seine Gestalten […] nur noch vor ihm (schweben), wie eine flüchtige Erscheinung“ sogar als „Quietiv des Willens“ idealisiert ([32], II, S. 483).
Art, Mittel und Ausführlichkeit der Erklärung wirken sich erfahrungsgemäß signifikant auf das Verständnis der Patienten mit mild cognitive impairment bzw. in einem frühen Stadium der Alzheimer-Erkrankung aus (vgl. [25]).
Medizinische und nicht-medizinische Maßnahmen lassen sich wohl nicht trennscharf abgrenzen. Die Ernährung eines Patienten mit hochkalorischer Nahrung („Weltraumnahrung“) kann kaum als „natürlich“ bezeichnet werden, ist aber andererseits auch keine eindeutig medizinische Maßnahme.
Dies betonen u. a. auch die Grundsätze der Bundesärztekammer zur Sterbebegleitung in der Fassung von 2011: „Andere Formen der vorsorglichen Willensbekundung eines Patienten (z. B. mündliche Erklärungen) sind… keine Patientenverfügung im Sinne des Gesetzes; sie sind aber als Behandlungswünsche oder als Indizien für die Ermittlung des mutmaßlichen Willens zu beachten“ ([3], S. 348).
Ein ähnlicher Vorschlag war bereits 2000 in einem Statement des American College of Physicians’ End-of-Life Care Consensus Panel enthalten (vgl. [21], S. 2).
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Interessenkonflikt
D. Birnbacher gibt an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine Studien an Menschen oder Tieren.
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Birnbacher, D. Patientenverfügungen und Advance Care Planning bei Demenz und anderen kognitiven Beeinträchtigungen. Ethik Med 28, 283–294 (2016). https://doi.org/10.1007/s00481-016-0388-6
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