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Offene Versorgungsbedarfe pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz

Primärärztliche Versorgung

Unmet needs of family dementia caregivers of persons with dementia

Primary medical care

  • Leitthema
  • Published:
Der Nervenarzt Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Hintergrund

Aktuelle Studien zeigen, dass die Pflege von Menschen mit Demenz (MmD) mit erhöhten Belastungen und negativen Gesundheitsfolgen für pflegende Angehörige assoziiert ist. Um adäquate Unterstützungsangebote für pflegende Angehörige anbieten zu können, ist die Kenntnis und Identifizierung offener Versorgungsbedarfe der pflegenden Angehörigen in der hausärztlichen und fachärztlichen Grundversorgung notwendig.

Ziele der Arbeit

Ziel des Artikels ist es, eine Übersicht über offene Versorgungsbedarfe pflegender Angehöriger von MmD sowie über geeignete Assessments für Fachärzte in der Allgemeinmedizin, Neurologie, Psychiatrie, Psychotherapie sowie Psychosomatik zu geben.

Material und Methoden

Die Übersicht basiert auf bisherigen Reviews zu Versorgungsbedarfen pflegender Angehöriger von MmD sowie Ergebnissen der hausarztbasierten, clusterrandomisierten kontrollierten Interventionsstudie DelpHi-MV (Demenz: lebensweltorientierte und personenzentrierte Hilfen in Mecklenburg-Vorpommern; Reg.-Nr.: NCT01401582).

Ergebnisse

Der Artikel gibt eine Übersicht über Versorgungsbedarfe pflegender Angehöriger von MmD, insbesondere in den Bereichen der sozialen Integration, psychischen Gesundheit, körperlichen Gesundheit sowie in sozialrechtlichen und finanziellen Fragen sowie über verfügbare valide Messinstrumente.

Diskussion

Der Artikel illustriert die Bedeutsamkeit offener Versorgungsbedarfe pflegender Angehöriger von MmD und Möglichkeiten zu ihrer Identifizierung in der hausärztlichen und fachärztlichen Grundversorgung. Inwieweit derartige Identifizierungsmöglichkeiten systematisch in die Regelversorgung eingebettet und finanziert werden können, ist bislang noch offen.

Abstract

Background

Results of current research studies revealed that providing informal care for people with dementia (PwD) is associated with caregivers’ burden and a variety of health impairments. In order to provide optimal support for family caregivers of PwD, general practitioners and specialists should be able to identify caregivers’ unmet needs in primary care.

Objectives

The present article provides an overview of unmet needs of family caregivers that are relevant for general practitioners as well as specialists in neurology, psychiatry, psychotherapy and psychosomatics.

Material and methods

The present overview is based on current reviews on unmet needs of caregivers of PwD and on results of the general practitioner-based, cluster-randomized controlled intervention trial DelpHi-MV (Life- and person-centred help in Mecklenburg-Western Pomerania, Germany; Identifier: NCT01401582).

Results

The article provides an overview of unmet needs of family caregivers for PwD, especially in the domains of social integration, psychological and physical health, legal and financial issues, as well as available and valid measurements.

Discussion

The article illustrates the importance and the possibilities for general practitioners and specialists to identify caregivers’ unmet needs. The question to what extent unmet needs’ assessments for family caregivers of PwD could be implemented and financed in routine care is still under debate.

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Literatur

  1. Bangerter LR, Griffin JM, Zarit SH, Havyer R (2017) Measuring the needs of family caregivers of people with dementia: an assessment of current methodological strategies and key recommendations. J Appl Gerontol. https://doi.org/10.1177/0733464817705959

    Google Scholar 

  2. Mansfield E, Boyes AW, Bryant J, Sanson-Fisher R (2017) Quantifying the unmet needs of caregivers of people with dementia: a critical review of the quality of measures. Int J Geriatr Psychiatry 32:274–287

    Article  PubMed  Google Scholar 

  3. McCabe M, You E, Tatangelo G (2016) Hearing their voice: a systematic review of dementia family caregivers’ needs. Gerontologist 56:e70–e88

    Article  PubMed  Google Scholar 

  4. Poll E, Gauggel S (2009) Beratung von pflegenden Angehörigen demenzkranker Patienten. Z Neuorpsychol 20:31–38 (Counseling of Dementia Caregivers)

    Article  Google Scholar 

  5. van der Lee J, Bakker TJ, Duivenvoorden HJ, Droes RM (2014) Multivariate models of subjective caregiver burden in dementia: a systematic review. Ageing Res Rev 15:76–93

    Article  PubMed  Google Scholar 

  6. Riedel O, Klotsche J, Wittchen HU (2016) Overlooking informal dementia caregivers’ burden. Res Gerontol Nurs 9:167–174

    Article  PubMed  Google Scholar 

  7. Murray HA (1938) Explorations in personality. Oxford University Press, New York

    Google Scholar 

  8. Bass DM, Judge KS, Snow AL et al (2012) Negative caregiving effects among caregivers of veterans with dementia. Am J Geriatr Psychiatry 20:239–247

    Article  PubMed  Google Scholar 

  9. Gaugler JE, Anderson KA, Leach CR, Smith CD, Schmitt FA, Mendiondo M (2004) The emotional ramifications of unmet need in dementia caregiving. Am J Alzheimers Dis Other Demen 19:369–380

    Article  PubMed  Google Scholar 

  10. Vaingankar JA, Subramaniam M, Picco L et al (2013) Perceived unmet needs of informal caregivers of people with dementia in Singapore. Int Psychogeriatr 25:1605–1619

    Article  PubMed  Google Scholar 

  11. Wancata J, Krautgartner M, Berner J et al (2005) The Carers’ Needs Assessment for Dementia (CNA-D): development, validity and reliability. Int Psychogeriatr 17:393–406

    Article  PubMed  Google Scholar 

  12. Thyrian JR, Fiß T, Dreier A et al (2012) Life- and person-centred help in Mecklenburg-Western Pomerania, Germany (DelpHi): study protocol for a randomised controlled trial. Trials 13:56

    Article  PubMed  PubMed Central  Google Scholar 

  13. Monahan PO, Alder CA, Khan BA, Stump T, Boustani MA (2014) The Healthy Aging Brain Care (HABC) monitor: validation of the patient self-report version of the clinical tool designed to measure and monitor cognitive, functional, and psychological health. Clin Interv Aging 5:2123–3132

    Article  Google Scholar 

  14. Zank S, Schacke C, Leipold B (2006) Berliner Inventar zur Angehörigenbelastung – Demenz (BIZA-D) [Berliner inventory of caregiver burden – dementia (BIZA-D). Z Klin Psychol Psychother 35:296–305

    Article  Google Scholar 

  15. Eichler T, Thyrian J, Fredrich D et al (2014) The benefits of implementing a computerized intervention-management-system (IMS) on delivering integrated dementia care in the primary care setting. Int Psychogeriatr 26:1377–1385

    Article  PubMed  Google Scholar 

  16. Thyrian J, Hertel J, Eichler T et al (2017) Effectiveness and safety of dementia care management in primary care: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry 74:996–1004

    Article  PubMed  Google Scholar 

  17. Zwingmann I, Hoffmann W, Michalowsky B et al (2017) Supporting family dementia caregivers: testing the efficacy of dementia care management on multifaceted caregivers’ burden. Aging Ment Health. https://doi.org/10.1080/13607863.2017.1399341

    PubMed  Google Scholar 

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Interessenkonflikt

I. Zwingmann, W. Hoffmann, B. Michalowsky, D. Wucherer, T. Eichler, S. Teipel, A. Dreier-Wolfgramm, I. Kilimann und J.R. Thyrian geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.

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Zwingmann, I., Hoffmann, W., Michalowsky, B. et al. Offene Versorgungsbedarfe pflegender Angehöriger von Menschen mit Demenz. Nervenarzt 89, 495–499 (2018). https://doi.org/10.1007/s00115-018-0509-1

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