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Literatur
Gendiagnostik-Kommission beim Robert Koch-Institut (2013) Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Beurteilung genetischer Eigenschaften hinsichtlich ihrer Bedeutung für Erkrankungen oder gesundheitliche Störungen sowie für die Möglichkeiten, sie zu vermeiden, ihnen vorzubeugen oder sie zu behandeln gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 1a GenDG. http://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/GendiagnostikKommission/Richtlinien/Richtlinien_node.html. Zugegriffen: 20. Nov. 2016
Gendiagnostik-Kommission beim Robert Koch-Institut (2013) Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Anforderungen an die Inhalte der Aufklärung bei genetischen Untersuchungen zu medizinischen Zwecken gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 3 GenDG. http://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/GendiagnostikKommission/Richtlinien/Richtlinien_node.htmlZugegriffen: 20. Nov. 2016
Whirl-Carrillo M, McDonagh EM, Hebert JM et al (2012) Pharmacogenomics Knowledge for Personalized Medicine. Clin Pharmacol Ther 92:414–417
The Office of Public Health Genomics, Centers for Disease Control and Prevention (CDC) (2016) ACCE Model Process for Evaluating Genetic Tests. http://www.cdc.gov/genomics/gtesting/ACCE/index.htm. Zugegriffen: 20. Nov. 2016
Gendiagnostik-Kommission beim Robert Koch-Institut (2013) Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Anforderungen an die Qualitätssicherung genetischer Analysen zu medizinischen Zwecken gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 4 GenDG. http://www.rki.de/DE/Content/Kommissionen/GendiagnostikKommission/Richtlinien/Richtlinien_node.html. Zugegriffen: 20. Nov. 2016
Mallal S, Phillips E, Carosi G et al (2008) HLA-B*5701 screening for hypersensitivity to abacavir. N Engl J Med 358:568–579. doi:10.1056/NEJMoa0706135
Hicks JK, Swen JJ, Thorn CF et al (2013) Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guideline for CYP2D6 and CYP2C19 genotypes and dosing of tricyclic antidepressants. Clin Pharmacol Ther 93:402–408
Rawlins M (2008) De testimonio: on the evidence for decisions about the use of therapeutic interventions. Lancet 372:2152–2161
Caudle KE, Klein TE, Hoffman JM et al (2014) Incorporation of pharmacogenomics into routine clinical practice: the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) guideline development process. Curr Drug Metabol 15:209–217
Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (2016) http://www.pharmgkb.org/page/cpic. Zugegriffen: 20. Nov. 2016
Swen JJ, Nijenhuis M, de Boer A et al (2011) Pharmacogenetics: from bench to byte - an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther 89:662–673
Dutch Pharmacogenetics Working Group (2016) http://www.pharmgkb.org/page/dpwg. Zugegriffen: 20. Nov. 2016
Ehmann F, Caneva L, Prasad K et al (2015) Pharmacogenomic information in drug labels: European Medicines Agency perspective. Pharmacogenomics J 15:201–210
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Richtlinie der Gendiagnostik-Kommission (GEKO) für die Beurteilung genetischer Eigenschaften hinsichtlich ihrer Bedeutung für die Wirkung eines Arzneimittels bei einer Behandlung gemäß § 23 Abs. 2 Nr. 1b GenDG. Bundesgesundheitsbl 60, 472–475 (2017). https://doi.org/10.1007/s00103-017-2523-z
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00103-017-2523-z