Zusammenfassung
Hintergrund
Die schwere Hämorrhagie ist eine gefürchtete Komplikation von Beckenringfrakturen. Sie stellt einen wesentlichen Faktor der traumabedingten Frühletalität dar. Durch Beckenringfrakturen ausgelöste Blutungen sind prinzipiell durch die Anlage von externen Beckenstabilisatoren reduzierbar. Trotz industriell verfügbarer Systeme erfolgt ihre Anlage weiterhin selten. Ziel der vorliegenden Arbeit war, retrospektiv, anhand computertomographischer Daten das Anlageverhalten der Anwender von externen Beckenstabilisatoren zu untersuchen.
Methoden
Aus dem Zeitraum vom 01.01.2011 bis zum 31.12.2015 wurden an einem überregionalen Traumazentrum retrospektiv und vollständig anonymisiert alle Befunde der computertomographischen Traumaspiralen auf anliegende externe Beckenstabilisatoren untersucht. Erfasst werden konnten das verwendete System, die Anlageposition, Abweichungen von der laut Literatur optimalen Anlageposition, pelvine Parameter sowie eingetretene Komplikationen.
Ergebnisse
Bei 67 von 982 mit Verdacht auf eine Polytraumatisierung untersuchten Patienten waren externe Beckenstabilisatoren angelegt worden (6,82 %). Bei 41,8 % wurden die Schlingen nicht gemäß aktueller wissenschaftlicher Erkenntnisse, bei 53,73 % nicht gemäß Herstellerempfehlungen angelegt. Bei 51,85 % der Schlingen mit pneumatischen „Cuffs“ kam es zu deutlichen Malrotationen. Bei einem dieser Patienten kam es durch einen Cuff zu einer Hypoperfusion des Beines, jedoch ohne weitere Folgen.
Schlussfolgerung
Die präklinische Verwendung von Beckenschlingen nimmt zu. Fehllagen sind zu berücksichtigen. Die von den wissenschaftlichen Erkenntnissen abweichenden Anlagevorgaben der Hersteller führen offenbar zu einer Irritation der Anwender. Hier ist eine Anpassung erforderlich. Bei Beckenschlingen mit pneumatischen Cuffs sind Malrotationen des „device“ häufig und klinisch relevant: Hypoperfusionen der unteren Extremitäten sind möglich und sollten seitens der Anwender als Komplikation Beachtung finden.
Abstract
Background
Severe hemorrhage is a dreaded complication of pelvic fractures. It has a significant impact on early trauma-associated mortality. Hemorrhage that is secondary to pelvic fractures can be reduced by external stabilization devices. Despite the commercial availability of many different systems, they are infrequently used. The aim of this computed tomography (CT) study was to examine the use of external pelvic stabilization devices.
Methods
Between 1 January 2011 and 31 December 2015 a total of 982 images produced in CT trauma scans at a level 1 trauma centre were retrospectively examined with respect to the presence of external pelvic stabilizers. The type of device applied, its actual position including deviation from optimal position as well as pelvic parameters and complications were determined.
Results
In 67 out of 982 patients (6.82%) with suspected multiple trauma, an external pelvic stabilizer was employed. In 41.8% the devices were not placed in concordance with prevailing scientific knowledge, 53.73% of devices did not comply with the manufacturer’s instructions and 51.85% of systems with pneumatic cuffs caused significant malrotation. In one patient the cuff induced hypoperfusion of the leg but without further sequelae.
Conclusion
While the prehospital use of pelvic slings is increasing, misplacement is very common. Especially inconsistencies between manufacturers’ manuals and current scientific knowledge warrant further improvement. In systems with pneumatic cuffs malrotation of the device is common and clinically relevant. Hypoperfusion of the lower extremities is possible and should be taken into account when employing these devices.
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G. Jansen, T. Hefke, G. Wittenberg, T. Vordemvenne und F. Mertzlufft geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.
Dieser Beitrag beinhaltet keine von den Autoren durchgeführten Studien an Menschen oder Tieren.
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Jansen, G., Hefke, T., Wittenberg, G. et al. Lage von externen Beckenstabilisatoren bei polytraumatisierten Patienten. Anaesthesist 67, 837–849 (2018). https://doi.org/10.1007/s00101-018-0494-6
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