Leben mit krebsassoziierter Fatigue

Ziel der Arbeit war es, die erlebten Beeinträchtigungen von Patient*innen durch krebsassoziierte Fatigue (CRF) in Deutschland zu erfassen sowie die Perspektive verschiedener Fachgruppen hierauf abzubilden. Unter Patient*innen zeigte sich ein signifikant negativer Zusammenhang zwischen der wahrgenommenen Lebensqualität und dem Schweregrad der CRF. Über die Hälfte der Ärzt*innen, Pflegefachpersonen und Psychoonkolog*innen schrieben der CRF einen sehr starken Einfluss auf die Lebensqualität zu. Dieser wurde von Behandelnden insgesamt etwas geringer eingeschätzt als der Einfluss von Schmerz auf die Lebensqualität. Behandelnde aus Medizin, Pflege und Psychoonkologie schienen sich dem Einfluss von CRF auf die Lebensqualität von Betroffenen bewusst zu sein. Es bedarf jedoch flächendeckender Programme zum CRF-Management in Deutschland.